ADFC

Apresentação

A ADFC começou muito antes de o ser.

Decorria o ano de 2013 quando uma portadora de Fibromialgia teve um sonho, iniciar um caminho que a própria nunca imaginou que culminaria nesta associação. Pouco a pouco foram-se juntando a ela outras pessoas (portadores, amigos e familiares) que a apoiaram na altura a criar um pequeno grupo de "amigos da dor" que partilhavam alegrias, abraços, choros, histórias e algo em comum, esta enorme "amiga" (como denomina Eva Ramos) que se chama Fibromialgia e que nunca os abandonará.

Um primeiro avanço surgiu quase que como um instinto natural meses depois como núcleo de uma associação já existente no panorama nacional.

Do sonho à constatação...

a vontade deste pequeno núcleo superava em larga escala a passividade com que o "Líder" tratava o "sonho".

Surge então a 24 de abril de 2015 a escritura da ADFC - Associação de Doentes com Fibromialgia e Fadica Crónica

na presença dos seus fundadores.

Objetivos

Desenvolver iniciativas de forma a apoiar os doentes e estabelecer programas de apoio, promover campanhas de informação, fomentar o estudo sob o ponto de vista da investigação e da terapêutica, bem como promover relações com as associações congéneres e afins;

Promover a informação destas patologias de forma a desmistificá-las perante os doentes e a sociedade em geral e consolidar o respeito pelos doentes;

Sensibilizar os técnicos de saúde para um trabalho mais eficaz e personalizado a estes doentes;

Desenvolver acções de solidariedade para com os doentes;

Promover atividades ocupacionais de forma a que os doentes se possam distrair e para que a doença não se torne o centro da sua vivência;

Continuar a estabelecer acordos com os mais diversos parceiros como clínicas, consultórios, hospitais, piscinas, entre outros para que os nossos associados possam beneficiar destes serviços de forma mais frequente e económica;

Desenvolver ao longo do ano diversas atividades de forma a angariar fundos para o crescimento da Associação.